Anastrozol Teva, 1 mg, comprimate filmate
Ce este Anastrozol Teva şi pentru ce se utilizează
Înainte să luaţi Anastrozol Teva
NU luaţi Anastrazol Teva:
Aveţi grijă deosebită când luaţi Anastrozol Teva:
Spuneţi medicului dumneavoastră înainte să luaţi acest medicament dacă:
Folosirea altor medicamente
Nu trebuie să luaţi Anastrozol Teva dacă utilizaţi oricare dintre următoarele (vezi şi pct. „NU luaţi Anastrozol Teva” de mai sus):
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Sarcina şi alăptarea
Anastrozol Teva nu trebuie luat dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Anastrozol Teva vă poate face să vă simţiţi slăbită sau somnolentă. Dacă aveţi aceste simptome nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale Anastrozol Teva
Acest medicament conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Cum să luaţi Anastrozol Teva
Luaţi întotdeauna Anastrozol Teva exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi, inclusiv vârstnici
Luaţi un comprimat zilnic. înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Copii şi adolescenţi
Anastrozol Teva nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi.
Dacă luaţi mai mult decât trebuie din Anastrozol Teva
Dacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi mai multe comprimate în acelaşi timp sau dacă consideraţi că un copil a înghiţit oricare din aceste comprimate, mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi imediat medicului dumneavoastră. Vă rugăm să luaţi acest prospect, orice comprimate rămase şi cutia cu dumneavoastră la spital sau la medic pentru ca aceştia să ştie câte comprimate au fost luate.
Dacă încetaţi să luaţi Anastrozol Teva
Nu încetaţi să luaţi comprimatele chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă vă spune medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Anastrozol Teva poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă aveţi următoarele reacţii adverse, întrerupeţi administrarea Anastrozol Teva şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital:
Aceasta este o reacţie adversă gravă, dar rară. Aţi putea avea nevoie de îngrijire medicală de urgenţă sau spitalizare.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate cu frecvenţele aproximative menţionate:
Foarte frecvente (afectează mai mult de 1 persoană din 10):
Frecvente (afectează mai puţin de 1 persoană din 10, dar mai mult de 1 persoană din 100):
Mai puţin frecvente (afectează mai puţin de 1 din 100, dar mai mult de 1 din 1000):
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 din 10000):
Anastrozol Teva scade cantitatea de hormon numit estrogen din organism. Aceasta ar putea avea ca rezultat scăderea cantităţii de minerale din oase şi, în unele cazuri, pot determina fracturi.
Dacă oricare dintre recţiile adverse devine gravă, sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Cum se păstrează Anastrozol Teva
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu luaţi Anastrozol Teva după data de expirare înscrisă pe cutie, după ‘EXP’. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informaţii suplimentare
Ce conţine Anastrozol Teva
Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu (E572), povidonă K-30, amidonglicolat de sodiu tip A
Film: hipromeloză (E 464), macrogol 400, macrogol 6000 şi dioxid de titan (E171)
Cum arată Anastrozol Teva şi conţinul ambalajului
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Teva Pharmaceuticals S.R.L. Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti România
Producători:
TEVA UK Ltd Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG Marea Britanie
Pharmachemie B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Postbus 552, 2003 RN Haarlem Olanda
TEVA Sante SA Rue Bellocier, Sens, Adresa administrativă: Immeuble Palatin 1, 1 Cour du Triangle, Paris La Defense Cedex Franţa
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi ut 13, 4042 Debrecen Ungaria
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Tâncsics Mihâly ut 82, H-2100 Godollo Ungaria
Teva Czech Industries s.r.o. Ostravskâ 29, c.p. 305, Opava -Komârov Republica Cehă
Acest prospect a fost aprobat în: Decembrie 2010.
