Lioton gel gel u i Prospect
Lioton Gel, gel, U.I.
Compoziţie
100 g gel conţin heparină sodică U.I. şi excipienţi: carbomer 940, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, etanol, ulei de flori de portocal, ulei de lavandă, trolamină, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: medicaţie antivaricoasă, topice cu heparină sau heparinoizi.
Indicaţii şi contraindicaţii
Indicaţii terapeutice
Afecţiuni ale venelor: sindrom varicos, flebotromboză, tromboflebită, periflebită superficială, ulcer varicos, edeme de stază.
Flebită varicoasă postoperatorie; sechele ale safenectomie.
Tratamentul local al contuziilor cu sau fără hematom (de exemplu leziuni închise accidentale sau rezultate în urma activităţilor sportive ca întinderi ligamentare, echimoze, tumefacţii articulare). Tratamentul local al flebitei superficiale care nu poate fi tratată prin compresie.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii medicamentului. Diateză hemoragică, purpură, trombocitopenie, hemofilie.
Precauţii
Lioton Gel se va aplica numai pe tegumente intacte. Nu trebuie aplicat pe rănile deschise, care sângerează sau care sunt infectate, pe mucoase sau pe suprafeţe cutanate extinse.
Interacţiuni şi atenţionări speciale
Interacţiuni
Utilizarea heparinei sodice poate mări timpul de protrombină la pacienţii aflaţi în tratament cu anticoagulante orale.
Atenţionări speciale
Aplicarea topică de lungă durată poate cauza hipersensibilizare. În aceste cazuri tratamentul trebuie oprit şi trebuie instituită o terapie adecvată.
Sarcina şi alăptarea
Nu există disponibile date referitoare la utilizarea acestui produs medicamentos în timpul sarcinii şi alăptării.
Totuşi se recomandă ca în timpul sarcinii şi alăptării medicamentul să se administreze doar pe perioade scurte şi la indicaţia medicului.
Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Lioton Gel nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Se aplică o dată până la de trei ori pe zi câte 3-10 cm gel pe suprafaţa afectată masând uşor. Nu se depăşesc dozele recomandate.
Reacţii adverse şi supradozaj
Reacţii adverse
Rar poată să apară eritem la locul de aplicare sau reacţii de hipersensibilitate care dispar la întrerupera utilizării medicamentului.
Supradozaj
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj. Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi absorbţiei slabe a heparinei, nu se înregistrează efecte sistemice semnificative. În cazul ingerării accidentale se recomandă tratament simptomatic.
Alte informaţii
Păstrare
A se păstra în ambalajul original.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 20 g gel.
Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 50 g gel.
Cutie cu un tub din aluminiu lăcuit, închis cu capac cu filet din PE de culoare albă, ce conţine 100 g gel.
Producător
A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS and SERVICES S.R.L.,
Via Sette Santi 3, Firenze, Italia
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.,
Via Sette Santi 3, Firenze, Italia
Data ultimei verificări a prospectului
Iulie 2006
Sursa prospect: ANM
Nu luați niciun medicament sau supliment fără a consulta un medic specialist!
