N piracetam comprimate Prospect
N-Piracetam, comprimate, 400 mg
Compoziţie
Compoziţie
Un comprimat conţine piracetam 400 mg şi excipienţi: amidon de porumb, povidonă K 30, dioxid de siliciu coloidal, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc.
Grupa farmacoterapeutică: psihostimulante, medicamente utilizate în ADHD şi nootrope; alte psihostimulante şi nootrope.
Indicaţii şi contraindicaţii
Indicaţii terapeutice
Ca medicaţie adjuvantă în:
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la piracetam sau la oricare dintre excipienţii produsului. Insuficienţă renală severă.
Precauţii
Nu sunt necesare.
Interacţiuni şi atenţionări speciale
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
În caz de insuficienţă renală uşoară sau moderată dozele de piracetam trebuie scăzute sau administrate la intervale de timp mai mari.
La bolnavii cu demenţă organică pot apare rareori stări de agresivitate şi excitaţie sexuală. La copiii epileptici, piracetamul poate micşora pragul convulsivant.
Sarcina si alăptarea
Studii experimentale la animale nu au evidenţiat efecte teratogene. Deoarece, riscul la om nu este cunoscut, produsul trebuie folosit cu prudenţă în timpul sarcinii şi se evită în primul trimestru de sarcină.
Nu se administrează în timpul alăptării.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Prin reacţiile adverse pe care le produce piracetamul poate influenţa capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze şi mod de administrare
Adulţi
Doza uzuală de întreţinere este de 800 mg piracetam de trei ori pe zi, 4-6 săptămâni sau mai mult. La nevoie se poate începe cu doze mai mari, mg piracetam de 3-4 ori pe zi.
Copii
Doza uzuală este de 50 mg piracetam/kg şi zi repartizate în trei prize fără a depăşi 400 mg de trei ori pe zi.
Reacţii adverse şi supradozaj
Reacţii adverse
Pot să apară nervozitate, agitaţie, insomnie, rareori tulburări gastro-intestinale (greaţă, vărsături, diaree, epigastralgii) mai ales la începutul tratamentului.
Supradozaj
Toxicitatea piracetamului este mică. În caz de supradozaj, nu sunt necesare măsuri speciale.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din polietilenă a 40 comprimate.
Producător
SC. NORDFARM PRODUCT S.R.L.,România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
SC. NORDFARM PRODUCT S.R.L.,
B-dul Dinicu Golescu nr. 23-25, sector 1, Bucureşti, România
Data ultimei verificări a prospectului Iunie, 2005
Sursa prospect: ANM
Nu luați niciun medicament sau supliment fără a consulta un medic specialist!