Nurofen Prospect
NUROFEN 200 mg
Ce conţine Nurofen şi pentru ce este utilizat?
Compoziţie
Un drajeu Nurofen conţine ibuprofen 200 mg, ca substanţă activă, şi excipienţi:
Grupa farmacoterapeutică: antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de acid propionic.
Cum acţionează Nurofen?
Nurofen conţine ibuprofen care aparţine unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). AINS acţionează prin schimbarea răspunsului organismului la durere, inflamaţie şi febră.
Indicaţii terapeutice
Nurofen este indicat în tratamentul migrenei, durerilor de cap, de spate, dentare, nevralgiilor, durerilor menstruale, reumatice şi musculare, reducerea febrei şi simptomelor din răceală şi gripă.
Inaintea începerii tratamentului cu Nurofen
Contraindicaţii
Nu utilizaţi Nurofen dacă:
Precauţii
Întrebaţi medicul înainte de a utiliza Nurofen dacă:
Atenţionări
În timpul tratamentului cu ibuprofen pot să apară ulcere sau hemoragii digestive. Riscul este mai mare la pacienţii vârstnici, debilitaţi, cu greutate corporala mică sau la pacienţii aflaţi sub tratament cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare. În cazul apariţiei ulcerului sau a hemoragiilor digestive întrerupeţi imediat tratamentul şi anunţaţi-l pe medicul dumneavoastră.
Nu utilizaţi Nurofen o perioadă mai lungă fără recomandarea medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Interacţiuni
Ibuprofenul nu trebuie utilizat în acelaşi timp cu acidul acetilsalicilic sau alte AINS, antihipertensive, anticoagulante, litiu, metotrexat, zidovudină.
Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Atenţionări speciale
Sarcina şi alăptarea
În primele 5 luni de sarcină utilizaţi Nurofen numai la recomandarea medicului dumneavoastră şi numai sub supravegherea acestuia.
În ultimele 3 luni de sarcină administrarea Nurofen este contraindicată. Nu utilizaţi Nurofen dacă alăptaţi.
În general, în timpul sarcinii şi alăptării cereţi sfatul medicului înainte de a utiliza orice medicament.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
În timpul tratamentului cu Nurofen puteţi prezenta ameţeli şi tulburări de vedere, care vă pot afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum să utilizaţi Nurofen
Doze şi mod de administrare
Medicamentul este rezervat adulţilor şi copiilor peste 12 ani.
Adulţi şi copii peste 12 ani: doza iniţială recomandată este de 2 drajeuri Nurofen (400 mg ibuprofen); dacă este necesar, se mai pot administra 1 – 2 drajeuri Nurofen (200 – 400 mg ibuprofen) la intervale de 4 – 6 ore. Nu trebuie să depăşiţi doza de 6 drajeuri Nurofen (1200 mg ibuprofen) pe zi.
Medicamentul se administrează pe cale orală, cu un pahar cu apă.
Dacă simptomele persistă sau se agravează adresaţi-vă medicului.
Dacă aveţi nelămuriri, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă aţi luat mai multe doze decât trebuie
Dacă aţi luat mai multe doze Nurofen decât trebuie, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital.
Reacţii adverse posibile
În general, Nurofen este bine tolerat de majoritatea persoanelor. Totuşi, pot să apară următoarele reacţii adverse: durere sau disconfort gastric, greaţă, ulcer gastric, scaun colorat în negru, erupţii cutanate, mâncărime, înrăutăţirea astmului bronşic, respiraţie şuierătoare inexplicabilă sau dificultăţi în respiraţie, tulburări hepatice şi renale, dureri de cap, somnolenţă, ameţeli şi tulburări ale auzului, şi, rareori, erupţii cutanate, mâncărimi ale pielii, descuamarea pielii, umflarea feţei.
Dacă apar oricare alte reacţii adverse, care nu sunt menţionate în prospect, contactaţi imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Cum se păstrează Nurofen
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj. A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
AMBALAJ
Cutie cu un blister a 6 drajeuri. Cutie cu un blister a 12 drajeuri. Cutie cu 2 blistere a câte 12 drajeuri. Cutie cu 4 blistere a câte 12 drajeuri.
Producător
Boots Healthcare International, Marea Britanie
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
Boots Healthcare International, Nottingham NG2 3AA, Marea Britanie
Data ultimei verificări a prospectului
Martie 2004
Sursa prospect: ANM
Nu luați niciun medicament sau supliment fără a consulta un medic specialist!
