Pan gentamicine soluţie injectabilă Prospect
PAN-GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Ce este PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi pentru ce se utilizează
Pan Gentamicina aparţine unui grup de medicamente denumite aminoglicozide. Acest medicament este un antibiotic, fiind indicat în prevenirea infecţiilor postoperatorii.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, dacă:
Nu luaţi acest medicament dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră.
Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră.
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă şi spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi:
PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
În caz de intervenţie chirurgicală, spuneţi anestezistului că luaţi acest medicament.
Sarcina şi alăptarea
Întrebaţi medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament
Sarcina
Nu utilizaţi acest medicament în timpul sarcinii decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru. Dacă aflaţi că sunteţi gravidă în timpul tratamentului, consultaţi medicul dumneavoastră cât mai curând posibil: acesta este singurul în măsură să ajusteze tratamentul în funcţie de starea dumneavoastră.
Alăptarea
Alăptarea este posibilă pe termen scurt (câteva zile). Pe de altă parte, în cazul în care copilul dumneavoastră are probleme digestive (diaree), opriţi alăptarea şi consultaţi medicul dumneavoastră
cât mai curând posibil.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă nu are nici o influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Cu toate acestea, pot apărea reacţii adverse care ar putea afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Acest produs conţine sulfiţi, care pot cauza reacţii de tip anafilactic sau pot agrava asemenea reacţii.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice
medicament.
Cum să utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. În mod tradiţional, se considera că numărul de injecţii este de 3 pe zi, în special pentru dozele maxime, sau uneori de două pe zi. Experienţa a arătat însă că numărul de injecţii necesar este de două pe zi sau chiar de una pe zi.
DOZE
Prevenirea infecţiilor postoperatorii în chirurgie: tratamentul trebuie să fie pe termen scurt; cel mai adesea, este limitat pe durata intervenţiei chirurgicale, în unele cazuri pe 24 de ore dar niciodată mai lung de 48 de ore.
– chirurgie urologică: între 2 şi 3 mg/kg, adică de obicei 160 mg sub formă de perfuzie intravenoasă (i.v.) unică cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, sau prin injecţie intramusculară (i.m.), cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale.
– alte tipuri de intervenţie chirurgicală: 1,5 mg/kg sub formă de doză i.v. unică cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, sau prin injecţie intramusculară, cu o oră înainte de începerea intervenţiei chirurgicale, în combinaţie cu imidazolul sau clindamicina.
Prevenirea endocarditei infecţioase:
1,5 mg per kg de greutate corporală intravenos cu durata de 30 de minute, cu 30 de minute înainte de
începerea procedurii; sau prin injecţie intramusculară, cu o oră înainte de începerea procedurii, în
combinaţie cu aceasta.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă credeţi că vă simţiţi rău din cauza medicamentului sau aveţi vreuna dintre problemele de mai jos.
Pentru evaluarea reacţiilor adverse, sunt utilizate următoarele categorii de frecvenţă:
Foarte frecvente:
care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente:
care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare:
care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare:
care afectează mai puţin de 1 din pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută:
care nu poate fi estimată din datele disponibile
Foarte frecvente
–Tulburări acustice: au fost raportate cazuri de tulburări cohleovestibulare.
Acestea au fost prilejuite de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune renală preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute ca fiind ototoxice.
Frecvente
–Tulburări renale şi ale căilor urinare: au fost raportate cazuri de insuficienţă renală. De cele mai multe ori, acestea au fost legate de administrarea unor doze excesive, tratament prelungit, afecţiune renală preexistentă, tulburări hemodinamice sau administrarea în asociere cu medicamente cunoscute ca fiind nefrotoxice
Mai puţin frecvente
–Tulburări ale pielii: au fost descrise erupţii şi urticarie, care au dispărut în urma întreruperii tratamentului.
La unii pacienţi pot apărea, de asemenea, şi alte reacţii adverse care nu sunt menţionate mai sus. Dacă observaţi orice alte reacţii adverse, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Unele reacţii adverse pot fi observate numai de către medicul dumneavoastră.
Cum se păstrează PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă după data de expirare înscrisă pe ambalajul extern.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Substanţa activă este:
Fiecare fiolă de 2 ml conţine:
Gentamicină ………………………………………………………………………………………………………………….. 80 mg sub formă de gentamicină sulfat
Celelalte ingrediente sunt:
Metil paraben, propil paraben, soluţie de hidrogen sulfit de sodiu, edetat de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Acest medicament este un antibiotic aminoglicozidic antibacterian.
Cum arată PAN – GENTAMICINE 80 mg/2 ml, soluţie injectabilă, şi conţinutul ambalajului
Acest medicament se prezintă sub forma unei soluţii limpezi, incolore, practic lipsite de particule în suspensie.
Cutie cu 10 fiole
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Laboratoires PANPHARMA
ZI du Clairay – Luitré
F Fougères
Franţa
Acest prospect a fost revizuit în: februarie 2012
Sursa prospect: ANM
Nu luați niciun medicament sau supliment fără a consulta un medic specialist!
